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试管婴儿知识

什么是第三代试管婴儿

2020-03-23    43


什么是第三代试管婴儿?它为何备受关注?

 世界上已发现的遗传性疾病大约有6000多种,然而对于绝大多数遗传性疾病仍然没有有效的治疗方法。因此,防止遗传性疾病患儿的出生,提高人口素质是非常必要的。

试管婴儿是通过“体外受精和胚胎移植”帮助有生育难题的夫妇获得下一代的技术。简单来说,第一代试管婴儿解决了女性不孕的难题,第二代试管婴儿解决了男性不孕的难题,可是还有一个问题困扰着不孕患者,那就是怎么才能怀上健康的胎儿。为了解决这个难题,第三代试管婴儿应运而生。

什么是第三代试管婴儿?

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第三代试管婴儿技术解决的不只是不孕不育的问题,更重要的是治疗不明原因的复发性流产,以及帮助患有遗传学疾病的人生育正常的孩子。因此,第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断(PGD/筛查(PGS)技术。

什么是PGS

PGS是在胚胎植入母体前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。应用PGS可以大大提高胚胎移植的成功率,减少流产率,同时也大大缩短了试管婴儿的周期,因为不良的胚胎已经被挑出来了,可移植的胚胎数量也会减少。

什么是PGD

什么是PGD

PGD是主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,植入子宫前,用PGD技术进行基因检测,辨别哪些胚胎患病,哪些胚胎是健康的。PGD主要是用在存在家族性遗传病的人群。比如有的人存在地中海贫血,就需要通过PGD的技术进行筛查,从而阻断地中海贫血的遗传。PGD主要是阻断单基因遗传病,目前可以通过PGD阻断的单基因遗传病大约有190多种,这个数量还在持续增加。

PGSPGD的操作原理是什么呢?

PGS叫胚胎植入前遗传学筛查:检测胚胎的23对染色体结构、数目。通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常;

PGD是胚胎植入前基因诊断:是第三代“试管婴儿”的核心技术,主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

第三代试管婴儿的优势

虽然我们不能治愈遗传病,但是我们可以有效地预防遗传病的发生,防患于未然,第三代试管婴儿技术为遗传病患者带来了福音,对于患有遗传病的夫妇或者生育过遗传病患儿的携带夫妇,我们可以通过第三代试管婴儿技术检测其胚胎的染色体和基因,选择健康的胚胎移植入子宫,从而使每对夫妇都能拥有健康的宝宝。

那么,具体哪些遗传疾病能通过第三代试管婴儿技术进行筛查呢?

1X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育,而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

2X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,故患者多为男性,男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者,女儿全部正常。 

哪些人群适合第三代试管婴儿?

CEF泰国医疗顾问告诉您,一般的试管婴儿包括术前夫妻双方体检确认目前适合生育,适时促排卵,取精取卵后授精,胚胎培养和筛选,最后是胚胎移植回母体或冷冻保存。而第三代试管则是在胚胎筛选步骤加入了遗传学诊断。

与其他医学检测和诊断一样,这种检测一般只针对某一种问题,判断在某个胚胎身上有或无,而不是诊断此胚胎是不是完全健康。如果家族中有遗传性疾病史,生育过遗传病患儿或是反复胚胎异常流产的话,再次妊娠生育患儿风险大,第三代试管是最合适的。

一般第三代试管婴儿适用于:

1、夫妻双方或一方染色体数目或结构异常的患者;

2、夫妻一方为性连锁遗产病的携带者(例如血友病、假肥大性肌营养不良);可进行基因诊断的单基因病患者或者携带者等;

3、不明原因性多次不良孕产史,及试管婴儿反复种植失败患者。

第三代试管婴儿技术可有效地防止遗传性疾病患儿的出生,是产前诊断的延伸,是辅助生殖技术与遗传学及分子生物学有效结合的产物。不但可以做到助孕,还可以优生优育,防止遗传性疾病的传递。